Micromonospora sp.

Recientemente se ha detectado que el actinomiceto marino Micromonospora sp., un microorganismo saprófito, es productor de nuevos compuestos bioactivos con potente actividad anticancerígena.

Micromonospora sp.

Uno de los metabolitos de interés es el denominado diazepinomicina, aislado de algunas Micromonosporas asociadas a ascidias y esponjas marinas. Este compuesto, presenta actividad antitumoral de amplio espectro, en especial contra gliomas, cáncer de próstata y mama, pero últimamente se ha identificado también que posee una significativa actividad antioxidante y antiproteasa. En este sentido, la diazepinomicina, presenta una capacidad protectora del daño genómico inducido por especias reactivas de oxígeno en la línea celular del túbulo proximal de riñón (HK-2) y la línea celular promielítica de la leucemia humana (HL-60). Además, la diazepinomicina inhibe las proteasas catepsina L y rhodesaína con un IC50 de 70-90 µM. También presenta actividad antiparasitaria contra las formas tripomastigotes del protista Trypanosoma brucei con una IC50 de 13,5 µM. Estos resultados destacan el potencial de la diazepinomicina como futuro candidato a fármaco.

Ascidias marinas.

Otro importante metabolito es la thiocoralina, también con propiedad anticancerígena, aislada desde Micromonosporas del sedimento marino de la costa de Monzambique. La thiocoralina presenta una potente actividad citotóxica contra las líneas celulares P-388 (leucemia murina), A-549 (carcinoma de pulmón) y MEL-28 (melanoma), y también una fuerte actividad antimicrobiana frente a microorganismos Gram-positivos.

Anexamente, otros trabajos han evidenciado la presencia de crisaminas a-c, con propiedades antibióticas contra bacterias Gram positivas, y también la presencia del antibiótico denominado GTRI-BB, producido por Micromonospora sp. cepa SA246. Además, este último antibiótico mostró actividad citotóxica contra líneas celulares cancerígenas, y actividad antimicrobiana contra Bacillus subtilis. Por su parte, Micromonospora sp. cepa K310, aislada de los sedimentos de los manglares en Ghana (África), produce los antibióticos butremicina y MTI (5′-metiltioinosina). En relación a ello, la butremicina presenta actividad antibacteriana débil contra bacterias Gram-positivas como Staphylococcus aureus, y Gram-negativas como Escherichia coli, destacando su accionar contra cepas de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA).

El número de metabolitos identificados con actividad anticancerígena aumenta progresivamente conforme se va estudiando la metabolómica de estos  microorganismos marinos, y constituyen una valiosa fuente de nuevos fármacos para el tratamiento de este tipo de patologías.

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